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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>>小鼠原代頸動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
小鼠原代頸動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
小鼠原代頸動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:沙眼衣原體PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)沙眼衣原體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格沙眼衣原體PCR試劑盒沙眼衣原體和淋球菌PCR聯(lián)合測(cè)定試劑盒沙眼衣原體染料法熒光定量PCR試劑盒沙眼衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒沙苑子探針法PCR鑒定試劑盒鯊魚源性成分(Shark)核酸檢測(cè)試劑盒
  小鼠原代頸動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠原代頸動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

小鼠原代頸動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
小鼠原代頸動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3621

種屬來源

小鼠

組織來源

頸動(dòng)脈

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

成纖維細(xì)胞樣

形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:小鼠頸動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

 


小鼠原代頸動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

小鼠原代頸動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞

種屬來源小鼠

組織來源:頸動(dòng)脈頸動(dòng)脈

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:頸動(dòng)脈存在于脊椎動(dòng)物頸部的動(dòng)脈。有頸外動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈,前者分布至頭頂部和顏面部,后者進(jìn)入顱內(nèi)分布至腦和眼眶內(nèi)。血管疾病發(fā)生一個(gè)主要因素是由于血管平滑肌細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。因此,對(duì)動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)和研究可用來發(fā)現(xiàn)和確定新的血管疾病的靶向治療方法。

 


小鼠原代頸動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

小鼠原代頸動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠原代頸動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞


丙酸桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒

BICR82細(xì)胞

沙眼衣原體PCR檢測(cè)試劑盒

兔股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

沙眼衣原體PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

兔股動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

沙眼衣原體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

兔股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞

沙眼衣原體PCR試劑盒

兔骨骼肌成纖維細(xì)胞

沙眼衣原體和淋球菌PCR聯(lián)合測(cè)定試劑盒

兔骨骼肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞

沙眼衣原體染料法熒光定量PCR試劑盒

兔骨骼肌細(xì)胞

沙眼衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒

兔骨膜干細(xì)胞

沙苑子探針法PCR鑒定試劑盒

兔骨細(xì)胞

鯊魚源性成分(Shark)核酸檢測(cè)試劑盒

兔骨髓巨噬細(xì)胞

鯊魚源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒

兔骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞

鯊魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

兔骨髓單核細(xì)胞

山慈菇探針法PCR鑒定試劑盒

小鼠原代頸動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞兔骨髓肥大細(xì)胞

山豆根探針法PCR鑒定試劑盒

兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞

山羊CYTB基因核酸檢測(cè)試劑盒

兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠原代頸動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞
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