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產(chǎn)品展示   Products細胞系>>人細胞系>>人風濕性關節(jié)滑膜成纖維細胞永生化
 
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產(chǎn)品名稱:
人風濕性關節(jié)滑膜成纖維細胞永生化
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
人風濕性關節(jié)滑膜成纖維細胞永生化公司正在出售的產(chǎn)品:L Wnt-3A 細胞專用培養(yǎng)基L Wnt-3A小鼠皮下結締組織細胞L Wnt-3A小鼠皮下結締組織細胞專用培養(yǎng)基L-02 細胞專用培養(yǎng)基L02; LO2; HL-7702; HL7702人正常肝細胞L1210 (小鼠白血病細胞) (種屬鑒定正確)L1210/LUC小鼠淋巴細胞L1210白血病
  人風濕性關節(jié)滑膜成纖維細胞永生化的詳細資料:

商品詳情:
滑膜是關節(jié)囊的內(nèi)層,淡紅色,平滑閃光,薄而柔潤,由疏松結締組織組成。關節(jié)腔內(nèi)的所有結構,除關節(jié)軟骨、半月軟骨板以外,即便是通過關節(jié)腔的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹?;し置诨海陉P節(jié)活動中起重要作用。正常滑膜分為兩層,即薄的細胞層(內(nèi)腔層)和血管層(內(nèi)膜下層),是血管豐富的關節(jié)囊內(nèi)膜,貼附于非關節(jié)面部分,覆蓋于關節(jié)囊內(nèi)的骨面上,不在軟骨面上,此部分稱為邊緣區(qū)或“裸區(qū)"。滑膜呈粉紅色,光滑發(fā)亮、濕而潤滑,有時可見絨毛,內(nèi)含膠原性纖維?;ぜ毎蠥、B兩型。巨噬細胞樣A型細胞,表面有絲狀偽足、漿膜內(nèi)陷、囊泡、線粒體、溶酶體、胞漿纖維和高爾基體,具有吞噬功能;B型成纖維樣滑膜細胞(FLS) ,有高濃度的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結構,是介導 RA 關節(jié)破壞的主要細胞。

1)細胞來源于手術取得的患風濕性關節(jié)炎病人的關節(jié)滑膜組織。

2) 細胞鑒定:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性。

3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5) 細胞生長方式:成纖維樣細胞,貼壁培養(yǎng)。
人風濕性關節(jié)滑膜成纖維細胞永生化
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

人風濕性關節(jié)滑膜成纖維細胞永生化

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6564

種屬

生長特性

貼壁培養(yǎng)

細胞形態(tài)

成纖維樣細胞,

細胞系培養(yǎng)步驟:

細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

人風濕性關節(jié)滑膜成纖維細胞永生化 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?

 

人風濕性關節(jié)滑膜成纖維細胞永生化 

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞

F12基礎培養(yǎng)基

兔椎體終板軟骨細胞

澳洲胎牛血清

T淋巴細胞

胰蛋白

兔單核細胞

嘌呤霉素

兔骨骼肌微血管內(nèi)皮細胞

膠原酶I

兔耳軟骨細胞

重組大鼠血管內(nèi)皮生長因子 VEGF 164

兔骨膜干細胞

人白細胞介素IL-6

兔脾源性內(nèi)皮祖細胞

支原體預防試劑,2000 ×

兔淋巴管內(nèi)皮細胞

激光共聚焦培養(yǎng)皿

兔肌腱細胞

hEM15A培養(yǎng)基

兔椎體終板軟骨干細胞

Ana-1小鼠巨噬細胞

兔骨髓基質(zhì)干細胞

G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

兔脂肪血管基質(zhì)細胞

L929小鼠成纖維細胞

兔股骨頭微血管內(nèi)皮細胞

NG108-15小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞

B淋巴細胞

STC-1小鼠小腸細胞

細胞接收后的處理:

1)人風濕性關節(jié)滑膜成纖維細胞永生化收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關關鍵字: 人風濕性關節(jié)滑膜成纖維細胞永生化
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